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芝加哥大学拟启动MICRO-CART 1期试验
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事件综述
根据2026年10月13日的临床试验登记报道,芝加哥大学启动了MICRO-CART一期试验(NCT编号:NCT07871747),这是目前围绕该事件的唯一已收录报道。该试验计划入组32例B细胞淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者,旨在评估一种产丁酸盐(butyrate)的口服活体生物治疗产品(LBP)联合标准CAR-T细胞治疗的安全性与耐受性,并探索其对CAR-T疗效持久性与毒性的改善效果。试验主要终点为安全性与耐受性,并未在登记信息中披露后续疗效终点的具体指标。根据登记信息,该试验预计于2027年2月启动患者入组,登记时状态为尚未招募。截至当前,并无该试验的患者入组、初步安全性或疗效数据的公开报道,亦无早先相关报道可供对比,因此不存在前后不一致的内容需要说明。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月13日 20:00
MICRO-CART一期试验(NCT07871747)完成登记,预计2027年2月启动入组。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月13日
- 临床试验登记MICRO-CART 一期试验登记:芝加哥大学评估活体生物治疗产品联合 CAR-T 用于 B 细胞淋巴瘤与多发性骨髓瘤
MICRO-CART 一期试验(NCT07871747)由芝加哥大学发起,计划入组 32 例 B 细胞淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者,评估一种产丁酸盐的口服活体生物治疗产品(LBP)联合标准 CAR-T 治疗的安全性与耐受性,旨在改善 CAR-T 疗效持久性与毒性。该试验预计 2027 年 2 月开始入组,状态为尚未招募。
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