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pDAIP-seq无抑制剂绘制内源TOPcc全基因组图谱
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事件综述
2026年10月2日，Li等在bioRxiv发表研究，开发了pDAIP-seq方法。该方法无需使用拓扑异构酶抑制剂，即可在全基因组范围内绘制内源性拓扑异构酶切割复合物（TOPcc）的图谱。研究团队通过该方法发现，现有的依赖喜树碱（camptothecin）的检测手段不仅会人为增加TOP1cc的丰度，还会改变其在基因组上的分布特征，表明抑制剂依赖的方法可能存在系统性偏倚。pDAIP-seq的应用将TOP1定位在DNA拓扑调控与基因组不稳定性研究的交汇点，为相关领域提供了不依赖药物干扰的内源检测工具。
由模型根据报道生成 · 5 小时前更新
最新进展10月2日 08:00
Li等发布pDAIP-seq，无需拓扑异构酶抑制剂即可绘制内源TOPcc全基因组图谱，揭示喜树碱依赖方法存在分布偏倚。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- bioRxiv Genomics精选pDAIP-seq 全基因组图谱揭示 TOP1 位于 DNA 拓扑调控与基因组不稳定性的交汇点
Li 等开发了 pDAIP-seq 方法，在不使用拓扑异构酶抑制剂条件下绘制内源性拓扑异构酶切割复合物（TOPcc）全基因组图谱，发现现有依赖喜树碱的方法不仅增加 TOP1cc 丰度还会改变其基因组分布。
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