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Summit Therapeutics登记Ivonescimab联合方案治疗晚期肾癌2期临床

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事件综述

2026年10月16日,Summit Therapeutics登记了一项2期临床试验(NCT07877194),评估其PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab单药或联合Cadonilimab(PD-1单抗)或Ipilimumab(CTLA-4单抗)治疗晚期透明细胞肾癌的疗效与安全性。试验计划入组100例患者,对照组采用Nivolumab联合Ipilimumab方案,预计于2026年10月19日启动入组。这是Summit Therapeutics首次将Ivonescimab的联合用药方案拓展至肾癌适应症领域,同时引入国产PD-1抗体Cadonilimab作为联合用药选择之一。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月16日
  1. 临床试验登记
    Ivonescimab 联合 Cadonilimab 或 Ipilimumab 治疗晚期肾癌的 2 期临床研究

    Summit Therapeutics 登记 2 期临床试验 NCT07877194,评估 Ivonescimab 单药或联合 Cadonilimab 或 Ipilimumab 治疗晚期透明细胞肾癌。试验计划入组 100 例患者,对照组为 Nivolumab 联合 Ipilimumab,预计 2026-10-19 启动入组。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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