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维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗晚期膀胱癌I期试验登记
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事件综述
2026年10月4日，中山大学孙逸仙纪念医院在 ClinicalTrials.gov 登记了一项I期临床试验（NCT07853053），评估 HER2 抗体偶联药物维迪西妥单抗（RC48）联合特瑞普利单抗用于初治局部晚期不可切除或转移性膀胱癌患者的疗效与安全性，计划入组约20例患者。试验同时加入西替利嗪与甲钴胺预处理，主要终点为 RECIST v1.1 客观缓解率及治疗相关≥2级周围神经病变发生率。目前该试验仅完成登记，尚未报告入组或疗效结果。
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最新进展10月4日 21:10
中山大学孙逸仙纪念医院登记维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及西替利嗪、甲钴胺预处理治疗晚期膀胱癌的I期试验。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月4日
- 临床试验登记Disitamab Vedotin 联合 Toripalimab 及西替利嗪、甲钴胺预处理治疗局部晚期不可切除或转移性膀胱癌
中山大学孙逸仙纪念医院登记 1 期试验（NCT07853053），评估 Disitamab Vedotin（RC48，HER2 ADC）联合 Toripalimab 治疗初治局部晚期不可切除或转移性膀胱癌的疗效与安全性，计划入组约 20 例患者，并加用西替利嗪与甲钴胺预处理以减少治疗相关周围神经病变。主要终点为 RECIST v1.1 客观缓解率及治疗相关 ≥2 级周围神经病变发生率。
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