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PBRM1敲低依赖NRF2上调ALDOA促胆管癌进展
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事件综述
2026年10月16日的报道指出，在HCCC-9810肝内胆管癌细胞中，PBRM1敲低可增强细胞增殖、迁移与侵袭能力，并伴随ALDOA表达上调及葡萄糖代谢重编程。机制层面，NRF2过表达可上调ALDOA水平，而NRF2敲低则下调ALDOA；在PBRM1敲低基础上共敲低NRF2，可削弱PBRM1敲低所诱导的ALDOA增加，提示该调控通路依赖NRF2。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月16日 08:00
PBRM1敲低在HCCC-9810细胞中通过NRF2上调ALDOA并增强恶性表型。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月16日
- 监管与产业动态PBRM1 敲低与 NRF2 依赖性 ALDOA 上调及 HCCC-9810 肝内胆管癌细胞代谢重编程相关
在 HCCC-9810 肝内胆管癌细胞中，PBRM1 敲低增强增殖、迁移与侵袭，并伴随 ALDOA 上调与葡萄糖代谢重编程。NRF2 过表达上调 ALDOA、敲低则下调 ALDOA；共敲低 NRF2 可削弱 PBRM1 敲低诱导的 ALDOA 增加，提示该调控依赖 NRF2。
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