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纳曲酮与氟西汀治强迫性性行为疗效相当

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事件综述

2026年10月7日,卡罗林斯卡学院研究者在《BMJ Mental Health》发表随机对照试验,纳入80例强迫性性行为障碍患者,比较氟西汀与纳曲酮8周治疗效果。结果显示,两组症状评分均显著下降,8周主要终点疗效无统计学差异。但症状改善轨迹不同:纳曲酮组早期缓解明显,氟西汀组改善较晚。安全性方面,两组最常见不良反应均为性欲降低;纳曲酮组恶心发生率较高,氟西汀组有2例因严重不良事件退出。该研究为该障碍药物治疗选择提供新的循证依据。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月7日
  1. 监管与产业动态精选
    纳曲酮与氟西汀治疗强迫性性行为障碍疗效相当,症状改善轨迹不同

    卡罗林斯卡学院研究者在 BMJ Mental Health 发表随机对照试验,纳入 80 例强迫性性行为障碍患者,比较氟西汀与纳曲酮 8 周治疗。两组症状均下降,8 周主要终点无统计学差异,但纳曲酮组症状早期缓解,氟西汀组改善较晚;最常见不良反应为性欲降低(均见),纳曲酮组恶心更多,氟西汀组 2 例因严重不良事件退出。

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