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RaMN-Seq揭示染色体不稳定偏倚模式
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事件综述
2026年10月16日，bioRxiv Cancer Biology发表了关于快速微核测序（RaMN-Seq）的研究。研究人员开发了一种约2小时即可完成的试剂盒式微核纯化方法，并结合单微核低通量DNA测序分析微核基因组内容。该方法重现了nocodazole洗脱诱导二倍体细胞染色体错分离的已知偏倚模式，同时发现cGAS阳性的破裂微核与完整微核在染色体内容和大小方面无显著差异。此外，RaMN-Seq可扩展应用于癌细胞系及新鲜冷冻肿瘤样本，为单细胞基因组测序提供了一种低成本替代方案。该研究目前仅为bioRxiv预印本发表，尚未经同行评审。
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最新进展10月16日 08:00
研究人员开发出约2小时的快速微核测序方法RaMN-Seq，可低成本分析单微核基因组内容并揭示染色体不稳定偏倚。报道时间线
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10月16日
- bioRxiv Cancer Biology精选快速微核测序（RaMN-Seq）揭示诱导性与自发性染色体不稳定中的偏倚模式
研究者开发了快速微核测序（RaMN-Seq），一种约2小时的试剂盒式微核纯化方法，结合单微核低通量DNA测序分析微核基因组内容。RaMN-Seq重现了nocodazole洗脱诱导二倍体细胞染色体错分离的已知偏倚，并发现cGAS阳性破裂微核与完整微核在染色体内容和大小上无显著差异。该方法可扩展至癌细胞系及新鲜冷冻肿瘤样本，为单细胞基因组测序提供低成本替代。
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