匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒的处方与降血脂评价
先了解这件事
报道介绍了采用离子凝胶法制备的匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒（NP1）的处方工艺与降血脂活性评价。2026年10月1日，Pharma-Intel与bio-brief同日发布相关报道。Pharma-Intel的报道指出，该制剂粒径为219.9–292.7 nm，包封率最高93%，溶解度较原料药提高56–102倍，体外释放约81%呈缓释特征，肠渗透性为原药1.5倍；在高血脂大鼠模型中，NP1使LDL、总胆固醇和甘油三酯分别降低33%、29%和23%，效果优于游离匹伐他汀。bio-brief的报道在核心数据上与Pharma-Intel一致，并补充了此前未明确的细节：包封率范围为65%–93%（此前仅报道上限93%），体外释放符合Higuchi缓释模型，且明确该肠道渗透性为体外评价结果。综合两次报道，该纳米粒制剂兼具增溶、缓释与增效降脂作用，目前报道信息趋于一致，尚未见后续工艺放大、毒理或临床进展。
由模型根据报道生成 · 49 分钟前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 监管与产业情报（Pharma-Intel）匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒的处方制备与降血脂活性评价
采用离子凝胶法制备的匹伐他汀壳聚糖纳米粒 NP1，在高血脂大鼠中使 LDL、总胆固醇和甘油三酯分别降低 33%、29%、23%，优于游离匹伐他汀。该制剂粒径 219.9–292.7 nm、包封率最高 93%，溶解度较原料药提高 56–102 倍，体外释放约 81% 呈缓释，肠渗透性为原药 1.5 倍。
- 文献与产业新闻（bio-brief）Pitavastatin壳聚糖缓释纳米颗粒的制备与抗高血脂活性评价
本研究以离子凝胶法制备Pitavastatin壳聚糖纳米颗粒，粒径219.9–292.7 nm、包封率65%–93%，溶解度提升56–102倍，体外释放约81%并符合Higuchi缓释模型。优化处方NP1在高血脂大鼠中使LDL、总胆固醇和甘油三酯分别降低33%、29%、23%，体外肠道渗透性为原料药1.5倍，提示可增强抗高血脂疗效。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。