Acepodia登记ACE723双载荷ADC治疗晚期HCC的1期临床

2026年10月6日，Acepodia Biotech在ClinicalTrials.gov登记一项1期临床试验（NCT07861425），评估其靶向GPC-3的双载荷抗体偶联药物ACE723，用于既往含免疫检查点抑制剂（ICI）系统治疗失败或疾病进展的不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。该研究计划入组70例受试者，预计于2026年11月正式启动。这是ACE723针对晚期HCC的首项临床试验登记，暂未公布主要终点与初步数据。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。