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罗氏Enspryng获FDA批准治疗甲状腺眼病
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事件综述
2020年8月，罗氏的Enspryng（Satralizumab，萨特利珠单抗）首次获得FDA批准，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），该药为靶向IL-6R（白细胞介素-6受体）的单克隆抗体。2026年10月16日，据中文产业新闻报道，FDA已批准Enspryng用于治疗成人甲状腺眼病（TED），这是该药继NMOSD之后获批的第二个适应症。罗氏表示，本次获批方案为首个也是目前唯一的居家皮下注射治疗方案。
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最新进展10月16日 14:40
罗氏Enspryng于2026年10月16日获FDA批准用于成人甲状腺眼病，成为该药继NMOSD之后的第二个适应症。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月16日
- 中文产业新闻精选罗氏 Enspryng 获 FDA 批准用于成人甲状腺眼病，为其继 NMOSD 后第二个适应症
FDA 已批准罗氏 Enspryng（Satralizumab，萨特利珠单抗）用于治疗成人甲状腺眼病（TED），为该药继 2020 年 8 月获批的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）之后的第二个适应症。Enspryng 是一款 IL-6R 单抗，罗氏称本次获批方案为首个也是目前唯一的居家皮下注射治疗方案。
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