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结构引导发现新型ERα结合肽并具抗增殖活性
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事件综述
2026年10月1日，据报道，研究人员采用基于结构引导的虚拟筛选方法，从包含59,319条肽的肽库中筛选并鉴定出新型ERα（雌激素受体α）结合肽。其中Peptide-4表现出最强的结合亲和力，Kd值为9.3 ± 0.5 nM。功能实验显示，Peptide-4能够抑制SK-UT-1细胞的增殖，IC50为0.77 ± 0.04 μM。为验证其抗增殖效应是否依赖ERα，研究人员在ERα敲低后重复实验，结果发现Peptide-4的抗增殖活性显著减弱，提示其作用与ERα通路相关。截至目前，事件仅见该一篇报道，尚无后续研究或独立验证信息。
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最新进展10月1日 08:00
研究者基于结构引导虚拟筛选从59,319条肽中鉴定出ERα结合肽Peptide-4，亲和力达nM级并具抗增殖活性。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 监管与产业情报（Pharma-Intel）结构引导发现新型 ERα 结合肽并具体外抗增殖活性
基于结构引导的虚拟筛选从 59,319 条肽库中鉴定出 ERα 结合肽，其中 Peptide-4 亲和力最强（Kd = 9.3 ± 0.5 nM），并能抑制 SK-UT-1 细胞增殖（IC50 = 0.77 ± 0.04 μM），该效应在 ERα 敲低后显著减弱。
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