Chiesi登记CHF10073吸入剂治疗IPF的1期临床

2026年10月15日，Chiesi Farmaceutici S.p.A. 在临床试验登记平台登记了一项1期研究（NCT07876284），评估吸入剂CHF10073在特发性肺纤维化（IPF）患者中的安全性、耐受性与药代动力学。该试验计划纳入18例IPF患者，分为低剂量组、高剂量组与安慰剂组，进行多次给药对照研究，主要终点包括安全性、耐受性及血浆药代动力学，并特别关注咳嗽相关的安全性结局。试验拟定于2026年11月启动，截至登记时点尚未开始招募受试者。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。