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Tegavivint+Zanzalintinib治疗晚期HCC试验登记
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事件综述
2026年10月16日，得克萨斯大学西南医学中心在ClinicalTrials.gov登记一项1/2期临床试验（NCT07878689），拟评估tegavivint联合zanzalintinib（XL092）治疗晚期肝细胞癌的安全性与疗效。该研究计划纳入36例Wnt通路突变、既往至少一线系统治疗失败且未接受过VEGF靶向TKI的晚期HCC患者。试验计划于2026年12月1日启动，目前状态为尚未招募。
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最新进展10月16日 20:00
试验已于10月16日在ClinicalTrials.gov完成登记，计划12月1日启动，目前尚未招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月16日
- 临床试验登记Tegavivint 联合 Zanzalintinib 治疗晚期肝细胞癌的临床研究
得克萨斯大学西南医学中心在 ClinicalTrials.gov 登记一项 1/2 期试验（NCT07878689），计划纳入 36 例 Wnt 通路突变、既往至少一线系统治疗失败且未接受过 VEGF 靶向 TKI 的晚期肝细胞癌患者，评估 tegavivint 联合 zanzalintinib（XL092）的安全性与疗效。试验计划于 2026-12-01 启动，目前状态为尚未招募。
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当前热度 4·可比范围峰值 4（10月18日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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