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肿瘤源性可溶性因子经免疫检查点通路早期重编程小胶质细胞

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事件综述

2026年10月13日,bioRxiv预印本平台发表一项肿瘤免疫微环境研究:肿瘤来源的可溶性因子在小胶质细胞与肿瘤直接接触前即可触发其蛋白组重编程,协同上调MHC-I、PD-L1和Galectin-9等免疫调控蛋白。经肿瘤条件培养基预处理的小胶质细胞与T细胞共培养后,可诱导后者表达PD-1和TIM-3等抑制性受体。研究人员进一步整合脑肿瘤患者单细胞RNA测序数据,在体内层面证实该免疫调控程序的存在,提示小胶质细胞免疫检查点通路可作为脑肿瘤的潜在治疗靶点。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月13日
  1. bioRxiv Cancer Biology
    肿瘤源性因子通过免疫检查点通路对小胶质细胞进行早期免疫重编程

    肿瘤来源的可溶性因子在小胶质细胞与肿瘤直接接触前即触发其蛋白组重编程,协同上调 MHC-I、PD-L1 和 Galectin-9 等免疫调控蛋白。经肿瘤条件培养基预处理的小胶质细胞与 T 细胞共培养后,可诱导后者表达 PD-1 和 TIM-3 等抑制性受体。整合脑肿瘤患者单细胞 RNA 测序数据进一步证实该免疫调控程序在体内存在,提示小胶质细胞免疫检查点通路可作为潜在治疗靶点。

本事件热度走势

还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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