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PRC2缺失标志物驱动MPNST溶瘤HSV疗法
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事件综述
2026年10月14日,bioRxiv Cancer Biology发表关于恶性外周神经鞘瘤(MPNST)溶瘤病毒疗法的研究。研究发现PRC2缺失导致的H3K27me3减少可作为MPNST对G47Δ溶瘤单纯疱疹病毒(HSV)敏感的生物标志物。研究者构建了在肿瘤中特异性表达ICP34.5的改造病毒G47Δ2,ins(BIRC5>ICP34.5),在MPNST异种移植瘤模型中,该病毒每日肿瘤体积增长率降至0.6%(95% CI -2.9–4.2%),优于G47Δ2的8.3%和对照组的22.5%。然而该改造病毒在小鼠中引发胃肠道毒性,导致全因无事件生存期下降,研究者指出仍需进一步优化载体设计与给药剂量。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月14日 08:00
基因增强型G47Δ2溶瘤HSV在MPNST模型中抑瘤显著,但胃肠道毒性缩短无事件生存期,需优化载体与剂量。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月14日
- bioRxiv Cancer Biology精选生物标志物驱动与基因增强的溶瘤病毒疗法治疗恶性外周神经鞘瘤
PRC2缺失所致H3K27me3减少可作为MPNST对G47Δ溶瘤HSV敏感的生物标志物。研究者构建肿瘤特异表达ICP34.5的G47Δ2,ins(BIRC5>ICP34.5),MPNST异种移植瘤每日肿瘤体积增长率降至0.6%(95% CI -2.9–4.2%),优于G47Δ2(8.3%)和对照组(22.5%),但小鼠胃肠道毒性降低全因无事件生存期,提示需优化载体与剂量。
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