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NEJM发表Prasugrel与Ticagrelor对比ACS注册随机试验
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事件综述
2026年8月29日，《新英格兰医学杂志》发表了一项比较Prasugrel与Ticagrelor在急性冠脉综合征（ACS）患者中疗效与安全性的研究，初步报告显示两种P2Y12抑制剂在主要疗效终点和主要安全性终点上均无显著差异。次日（8月30日），该试验的更多细节被披露：这是一项在瑞典开展的基于注册的开放标签阶梯楔形集群随机试验，共纳入17095例ACS患者，比较两种药物作为默认P2Y12抑制剂的疗效。随访一年时，主要复合终点（全因死亡、心肌梗死或卒中）发生率在Ticagrelor组为11.8%，Prasugrel组为11.1%，调整后比值比为0.90（95% CI 0.77–1.06），结果无统计学显著差异，与前一日报道结论一致。
由模型根据报道生成 · 6 天前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
8月30日
- 顶刊论文（社媒热度）精选普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征患者中的疗效比较：一项基于注册的集群随机试验
瑞典一项基于注册的开放标签阶梯楔形集群随机试验比较了普拉格雷与替格瑞洛作为默认 P2Y12 抑制剂在急性冠脉综合征患者中的疗效。研究纳入 17095 例患者，一年时主要终点（全因死亡、心肌梗死或卒中）发生率在替格瑞洛组为 11.8%，普拉格雷组为 11.1%（调整后比值比 0.90；95% CI 0.77-1.06）。
8月29日
- NEJMPrasugrel 与 Ticagrelor 在急性冠脉综合征中的对比
在急性冠脉综合征患者中，Prasugrel 与 Ticagrelor 在主要疗效终点上无显著差异。该研究纳入超过1万名患者，主要安全性终点亦无显著差异。两种P2Y12抑制剂显示出相似的临床效果。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。