抗CD25抗体通过Fc受体机制实现肿瘤内Treg耗竭

2026年10月17日，YouTube发布专家解读讲座，围绕靶向调节性T细胞（Treg）的CD25抗体及其Fc受体机制展开讨论。讲座对比了三种代表性分子：经典PC61、不阻断IL-2信号的NIB版本抗体，以及已进入临床阶段的RG6292，重点分析它们在肿瘤内Treg耗竭能力上的差异。研究团队的NIB抗CD25在炎症型肿瘤模型中，单药使用即达到100%完全缓解；在GBM模型中与抗EGFRvIII联合治疗，同样实现100%完全缓解。其作用机制涉及IL-2信号驱动CD8 T细胞扩增，以及单核来源巨噬细胞的激活。目前报道中未披露后续临床试验数据或监管进展。

由模型根据报道生成 · 53 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。