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TUT7驱动应激条件下40S核糖体降解机制
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事件综述
2026年10月9日，Molecular Cell发表Diehl等的研究，揭示了应激条件下40S核糖体降解的具体分子机制。研究发现，在应激条件下，TUT7被招募至泛素化的40S核糖体上，对18S rRNA添加3′寡聚尿苷（oligo(U)）尾；随后外切酶DIS3L2沿3′→5′方向进行迭代式尿苷酸化与外切降解，最终清除40S核糖体。该研究阐明了TUT7通过寡聚尿苷酸化驱动40S核糖体降解的完整通路，为应激条件下核糖体质量控制提供了新见解。
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报道时间线
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10月9日
- Molecular Cell精选应激条件下oligo(U)加尾与外切降解驱动40S核糖体降解
Diehl等发现应激条件下40S核糖体降解的具体机制：TUT7被招募至泛素化的40S核糖体上，对18S rRNA添加3′ oligo(U)尾，再由外切酶DIS3L2沿3′-5′方向进行迭代尿苷酸化与外切降解，最终清除40S核糖体。
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