ISLEND-1三期：islatravir-lenacapavir每周方案达非劣效

2026年10月3日，由吉利德与默沙东资助的ISLEND-1三期试验结果以顶刊论文形式发布：对于已采用B/F/TAF方案实现病毒学抑制至少6个月的HIV-1成人，每周一次口服islatravir-lenacapavir（ISL/LEN，2 mg/300 mg）联合方案在维持治疗中达到非劣效于继续每日服用B/F/TAF。该试验为已病毒学抑制人群的维持治疗提供了每周一次口服给药的潜在新选择。这是目前关于该事件的唯一一篇报道，暂无前后矛盾的信息可供对比。

由模型根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。