诺和诺德启动zenagamtide I期临床评估转换耐受性
先了解这件事
2026年10月3日，中文产业新闻报道诺和诺德启动zenagamtide的I期临床试验（NCT07855133），针对伴或不伴2型糖尿病的超重或肥胖成人，计划入组60例受试者，采用开放标签、多组设计，旨在评估受试者从司美格鲁肽转换至zenagamtide后的耐受性，zenagamtide被描述为AMYR/GLP-1R多肽类药物。该报道将zenagamtide标注为"司美格鲁肽"。2026年10月4日，ClinicalTrials.gov登记信息显示，该I期试验同样计划入组60名超重或肥胖（伴或不伴2型糖尿病）受试者，旨在确定从司美格鲁肽维持剂量转换至zenagamtide时可耐受的目标剂量，所有受试者将同时接受司美格鲁肽与zenagamtide。需注意：早先报道将zenagamtide等同于司美格鲁肽，后续登记信息则将两者作为不同药物分别给药（受试者同时使用两药，并由司美格鲁肽向zenagamtide转换），两种说法存在矛盾。
由模型根据报道生成 · 52 分钟前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 临床试验登记诺和诺德 1 期试验：超重或肥胖人群从 semaglutide 转换至 zenagamtide 的耐受性研究
诺和诺德在 ClinicalTrials.gov 登记 1 期试验 NCT07855133，计划入组 60 名超重或肥胖（伴或不伴 2 型糖尿病）受试者，旨在确定从 semaglutide 维持剂量转换至 zenagamtide 时可耐受的目标剂量，所有受试者将同时接受 semaglutide 与 zenagamtide。
- 中文产业新闻诺和诺德启动zenagamtide（司美格鲁肽）I期临床试验，针对2型糖尿病、肥胖及超重人群
诺和诺德启动zenagamtide（司美格鲁肽）I期临床试验（NCT07855133），针对伴或不伴2型糖尿病的超重或肥胖成人，计划入组60例受试者。该研究为开放标签、多组设计，旨在评估受试者从司美格鲁肽转换至zenagamtide后的耐受性，zenagamtide属于AMYR/GLP-1R多肽类药物。
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