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头颈癌单细胞恶性pEMT标志物预测西妥昔单抗疗效
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事件综述
头颈鳞癌的上皮-间质转化（pEMT）程序被认为与西妥昔单抗（cetuximab）疗效相关，但既往基于bulk转录组的pEMT评分难以区分恶性细胞与基质细胞各自的贡献。2026年10月12日，bioRxiv Cancer Biology发表的一项头颈鳞癌单细胞与bulk联合分析显示，传统bulk pEMT评分主要反映的是基质成纤维细胞的pEMT程序，而非恶性细胞自身的pEMT程序。研究团队据此利用单细胞数据训练了一个12基因分类器，专门恢复恶性细胞特异的pEMT程序，并在40例接受铂联合西妥昔单抗治疗的患者中进行验证：该分类器预测长无进展生存期（PFS）的AUC分别为0.78和0.82，效果与Basal亚型评分（AUC 0.93）相当。此外，该分类器还在两个异种移植panel中得到验证，提示单细胞来源的恶性pEMT基因标志物可作为西妥昔单抗疗效预测的候选生物标志物。
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报道时间线
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10月12日
- bioRxiv Cancer Biology精选头颈癌中恶性和基质部分上皮间质转化程序与西妥昔单抗治疗结局
头颈鳞癌单细胞与 bulk 联合分析显示，传统 bulk pEMT 评分主要反映基质成纤维细胞程序而非恶性细胞程序。用单细胞训练的 12 基因分类器恢复恶性 pEMT 程序后，在 40 例铂联合西妥昔单抗治疗患者中预测长 PFS（AUC 0.78 和 0.82），效果与 Basal 亚型评分相当（0.93），且在两个异种移植 panel 中得到验证。
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