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靶向U5 snRNP200的CAR-T细胞治疗急性白血病
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事件综述
2026年10月1日,发表于《Cancer Discovery》的研究报道,研究人员构建了靶向急性髓系白血病(AML)细胞表面RNA解 helic酶 U5 snRNP200 的 CAR-T 细胞,并在人源化及同系 AML 与 B-ALL 模型中验证了其疗效。研究进一步发现,在该 CAR-T 基础上搭载 IL-18,可诱导 AML 细胞表面抗原获得,带来持久缓解并保护再攻击。该策略的核心思路是利用同种异基因移植后被治愈的 AML 受者体内产生的同种抗体来识别 U5 snRNP200,从而绕过了 AML 长期缺乏能区分正常造血的靶点这一瓶颈。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月1日 08:00
靶向U5 snRNP200的CAR-T在AML及B-ALL模型中显示疗效,搭载IL-18可诱导持久缓解。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月1日
- Cancer Discovery精选靶向表面 RNA 结合蛋白 U5 snRNP200 的 CAR-T 细胞用于急性白血病治疗
研究人员构建了靶向 AML 细胞表面 RNA 解旋酶 U5 snRNP200 的 CAR-T 细胞,在人源化和同系 AML 及 B-ALL 模型中均显示疗效。搭载 IL-18 后可诱导 AML 表面抗原获得、带来持久缓解并保护再攻击;该策略利用同种移植后被治愈的 AML 受者体内同种抗体识别 U5 snRNP200,绕过了 AML 缺乏区分正常造血靶点的长期瓶颈。
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