罗氏终止Emugrobart肥胖症开发并启动petrelintide三项III期
先了解这件事
2026年9月28日，Endpoints News报道罗氏已终止一款肌肉保留型药物的开发，资产返还给原所有者中外制药。9月29日，中文产业新闻及BioSpace确认被终止药物为中外制药的Emugrobart（抗肌生成抑制素抗体/MSTN单抗），其在针对肥胖的II期GYMINDA试验（与礼来tirzepatide联用）中失败；此前该药针对脊髓性肌萎缩症（SMA）和面肩肱型肌营养不良症（FSHD）的开发也曾受挫。罗氏停止其肥胖症全部后续研发，相关权利全部返还中外制药。9月30日，中文产业新闻进一步披露，罗氏在终止Emugrobart肥胖适应症当日，同步启动petrelintide三项全球III期临床试验，合计计划入组约7000人。petrelintide为Zealand原研的长效胰淀素类似物，2025年3月罗氏以最高53亿美元总交易额引进，最新ZUPREME-1 II期数据为其进入III期提供支撑。同日，中外制药宣布终止Emugrobart肥胖适应症II期开发（决定基于GYMINDA研究期中分析结果），并已启动准备重启该分子针对SMA的开发，同时评估对外授权可能。早先报道仅笼统提及罗氏终止一款肌肉保留型药物，后续报道进一步明确其药物身份、II期失败原因，并将其置于罗氏整体减重管线调整及Emugrobart多适应症开发策略的语境下。
由模型根据报道生成 · 6 小时前更新
事件进展
- 9月29日 20:30 · 2 篇报道罗氏终止肌肉保留型肥胖药物emugrobart开发中文产业新闻（药渡 / pharmcube）：罗氏终止抗肌肉抑制素抗体 emugrobart 开发
- 9月28日 22:06 · 5 篇报道罗氏终止肌肉保留型肥胖药物开发Endpoints News：罗氏终止肌肉保留型肥胖药物开发并返还给中外制药
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）砍掉一条管线，启动三项III期！罗氏减重管线大洗牌
罗氏终止Emugrobart肥胖适应症开发并归还权利给中外制药，同日启动petrelintide三项全球III期临床试验，合计计划入组约7000人。petrelintide为Zealand原研的长效胰淀素类似物，2025年3月罗氏以最高53亿美元总交易额引进，最新ZUPREME-1 II期数据为其进入III期提供了支撑证据。
- 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选罗氏退还 Emugrobart 给中外制药，同日启动 Petrelintide 三项 III 期临床
罗氏同日调整减重管线，宣布将增肌资产 Emugrobart 退还给原研方中外制药，同时与 Zealand Pharma 联合启动胰淀素类似物 Petrelintide 三项 III 期临床。
- 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）emugrobart肥胖适应症II期开发终止，Chugai拟重启SMA开发
Chugai终止emugrobart肥胖适应症II期开发，此前授予Roche的全部相关权利将返还至Chugai。该决定基于II期GYMINDA研究期中分析结果，该研究评估emugrobart联合GLP-1/GIP受体激动剂在肥胖/超重患者中的疗效与安全性。Chugai已启动准备重启该分子针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的开发，并评估对外授权可能。
- BioSpace精选罗氏因二期结果不佳终止肌肉保留型肥胖药物 emugrobart 开发
罗氏决定停止开发其研究性肥胖药物 emugrobart，该药物在二期 GYMINDA 试验中与礼来的 tirzepatide 联用，旨在通过靶向肌生成抑制素来减少减肥过程中的肌肉流失。
- 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选罗氏终止抗肌肉抑制素抗体 emugrobart 开发
罗氏已终止抗肌肉抑制素抗体 emugrobart 的开发。该药物在针对肥胖的 II 期临床试验 GYMINDA 中失败，此前其针对脊髓性肌萎缩症和面肩肱型肌营养不良症的开发也已受挫。emugrobart 旨在通过抑制肌肉抑制素活性来增加患者肌肉质量。
- 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选罗氏终止中外制药 MSTN 单抗 Emugrobart 的肥胖症临床开发
罗氏将终止增肌新药 Emugrobart (MSTN 单抗) 用于肥胖症的临床开发，并停止所有后续研发工作。罗氏此前获得的相关权利将全部返还给中外制药。
- Endpoints News精选罗氏终止肌肉保留型肥胖药物开发并返还给中外制药
罗氏已终止了一款肌肉保留型药物的开发，并停止了一项将该实验性药物与一款抗肥胖注射剂联合使用的临床试验。该药物资产已返还给其原始所有者中外制药。
本事件热度走势
当前热度 3·可比范围峰值 4（9月30日 08:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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