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口服GLP-1激动剂safiglipron三期OUTSTAND-1试验达主要终点
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事件综述
2026年9月29日，Nature Medicine发表了口服小分子GLP-1受体激动剂safiglipron在早期2型糖尿病中的随机双盲安慰剂对照试验（OUTSTAND-1）结果，显示在未使用降糖药物的早期2型糖尿病患者中，每日一次口服safiglipron在32周时相较安慰剂可使HbA1c降低最高1.45%，体重影响较为温和。10月1日的新报道进一步披露试验详细数据：该三期试验在中国46个中心开展，30mg、60mg、90mg每日一次组在32周的安慰剂校正HbA1c变化分别为-1.22%、-1.20%、-1.45%，均达到统计学显著（P<0.0001），确认主要终点达成。
由模型根据报道生成 · 6 小时前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 顶刊论文（社媒热度）精选safiglipron 三期 OUTSTAND-1 试验在早期 2 型糖尿病中达到 HbA1c 主要终点
safiglipron 在中国 46 个中心开展的 OUTSTAND-1 三期随机双盲安慰剂对照试验中对早期 2 型糖尿病患者达到 HbA1c 主要终点，30/60/90 mg 每日一次组 32 周安慰剂校正 HbA1c 变化分别为 -1.22%、-1.20%、-1.45%（均 P<0.0001）。
9月29日
- Nature Medicine精选口服小分子GLP-1受体激动剂safiglipron在早期2型糖尿病中的随机双盲安慰剂对照试验
OUTSTAND-1试验显示，在未使用降糖药物的2型糖尿病患者中，每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂safiglipron在32周时相较安慰剂可使HbA1c降低高达1.45%，体重影响则较为温和。
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