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AXL在软组织肉瘤中作为治疗靶点的再评估
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事件综述
2026年10月5日，bioRxiv Cancer Biology发表研究，对AXL作为软组织肉瘤治疗靶点进行再评估。研究使用HT-1080和SK-LMS-1两种软组织肉瘤细胞模型，发现两种AXL抑制剂dubermatinib和bemcentinib均能降低细胞活力并诱导凋亡。然而，shRNA介导的AXL基因敲低未能复现这两种药物的抗增殖效果，也未改变细胞对药物的敏感性，表明dubermatinib和bemcentinib的抗肿瘤效应主要并非依赖AXL抑制本身。该结果对AXL作为软组织肉瘤治疗靶点的假设构成挑战。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月5日 08:00
研究显示AXL抑制剂dubermatinib与bemcentinib的抗肿瘤效应主要不依赖AXL抑制本身。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月5日
- bioRxiv Cancer Biology精选软组织肉瘤中重新审视 AXL 作为治疗靶点：dubermatinib 和 bemcentinib 的效应主要不依赖 AXL 抑制
两种 AXL 抑制剂 dubermatinib 和 bemcentinib 在软组织肉瘤 HT-1080 和 SK-LMS-1 细胞模型中均降低细胞活力并诱导凋亡，但 shRNA 介导的 AXL 敲低未能复现抗增殖效果，也不改变细胞对药物的敏感性。
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