PRESIDE试验：基因导向抗抑郁用药未优于标准方案

2026年10月15日，PRESIDE试验详细结果对外公布。该试验为双盲随机对照研究，在澳大利亚19家全科诊所共纳入552名18至65岁中重度抑郁症患者，旨在评估药物基因组学指导下的抗抑郁处方在初级保健环境中的临床价值。研究组依据患者的CYP2C19与CYP2D6基因型出具个体化用药建议，对照组则遵循澳大利亚现行治疗指南的标准方案。最新报道指出，在初级保健场景下，基于基因型的处方策略在疗效上并未优于依据指南推荐的标准方案。该结论对相关药物基因组学检测在抗抑郁治疗中的临床推广提出了质疑。

由模型根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。