肠炎清方经PI3K-Akt通路改善溃疡性结肠炎的网络药理学与体外验证

2026年10月1日发布的研究报道称，肠炎清（CYQHJ）方经网络药理学与体外实验证实，通过抑制PI3K-Akt通路发挥抗溃疡性结肠炎作用。研究通过网络药理学方法并结合KEGG富集分析，将肠炎清方的潜在作用靶点与溃疡性结肠炎相关靶点进行交集分析，筛选出PI3K-Akt通路为关键作用通路，槲皮素（quercetin）被鉴定为核心活性成分。在DSS诱导的Caco-2细胞损伤模型中，肠炎清方显著提高细胞活力，并降低TNF-α、IL-6水平（P<0.001）；Western blot实验同时证实其抑制PI3K与Akt的磷酸化。为进一步验证PI3K-Akt通路在该过程中的介导作用，研究使用PI3K-Akt激活剂Recilisib进行回补实验，结果显示Recilisib可逆转肠炎清方对细胞活力、炎症因子水平及通路磷酸化的改善效应（P<0.001），从正反两方面支持PI3K-Akt通路为肠炎清方治疗溃疡性结肠炎的关键机制。早先Pharma-Intel报道未明确提及KEGG富集分析与Western blot方法，后续bio-brief报道补充了上述实验方法细节。

由模型根据报道生成 · 49 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。