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evERA三期阳性：Giredestrant联合依维莫司登NEJM
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事件综述
evERA三期临床研究（NCT05306340，N=373）评估Giredestrant联合Everolimus用于CDK4/6抑制剂经治的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效与安全性。2026年9月30日，相关报道援引NEJM信息确认该研究将于2026年10月1日正式发表，但当时未披露试验设计、样本量、入组人群、终点设置或具体疗效与安全性数据。2026年10月1日最新报道（来源：Vault/社媒热度）补充披露关键信息：该试验达到主要终点，在CDK4/6抑制剂经治的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中，Giredestrant联合Everolimus对比标准内分泌治疗联合Everolimus显著延长无进展生存期（PFS）。上述具体数据来自社媒解读，完整疗效与安全性细节仍待NEJM原文正式发表后进一步确认。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 顶刊论文（社媒热度 · Vault）精选evERA 三期：Giredestrant 联合 Everolimus 显著延长 ER+/HER2- 晚期乳腺癌 PFS
evERA 三期（NCT05306340，N=373）达到主要终点：在 CDK4/6 抑制剂经治的 ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌患者中，Giredestrant 联合 Everolimus 对比标准内分泌治疗联合 Everolimus 显著延长 PFS。
9月30日
- NEJMGiredestrant 联合 Everolimus 治疗晚期乳腺癌
NEJM 2026 年 10 月 1 日发表 Giredestrant 联合 Everolimus 用于晚期乳腺癌的临床研究。由于正文仅提供出处信息，未披露具体试验设计、样本量、终点或疗效数据，本文不补充推断。
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