Rb通过抑制KDM5A激活乳腺癌雌激素响应基因

2026年10月1日，Cancer Discovery发表研究，揭示了Rb蛋白在乳腺癌中调控基因表达的新机制。研究发现，Rb通过抑制KDM5A介导的H3K4me3去甲基化，维持ER富集的转录枢纽活性，同时抑制E2F靶点并激活促增殖的雌激素响应基因。该机制从分子层面解释了CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗乳腺癌的疗效，为相关联合治疗策略提供了理论支持。截至目前，该方向尚无其他新进展报道。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。