FDA AERS收到两例retatrutide相关死亡报告

据2026年10月18日Reddit社区讨论报道，FDA不良事件报告系统（AERS）收到两例以retatrutide为"疑似产品"的死亡报告，分别为心脏骤停和脱水/营养不良后发生的心脏骤停。报道指出，"疑似产品"是药物警戒领域的标准术语，表示该产品在事件中被列为待评估对象，并不证明其与死亡之间存在因果关系。礼来公司回应称，相关产品可能来自黑市渠道，并非通过合法处方途径获得。此外，美国毒物中心季末数据另显示有约862例retatrutide暴露报告。截至目前，事件信息仅见于社区讨论，FDA尚未发布官方声明或采取监管行动。

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