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MVA-SARS-2-S新冠疫苗I期试验免疫原性不足
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事件综述
2026年10月15日报道，MVA-SARS-2-S（MVA载体SARS-CoV-2疫苗）一期临床试验（NCT04569383，N=30）结果显示安全性良好、无严重不良事件，但免疫原性不足：10⁷ IU剂量组S1血清转换率为0/15，10⁸ IU剂量组仅3/15，全试验仅1人检出中和抗体。随后试验中，n=12亚组受试者接受两剂BNT162b2 mRNA疫苗进行异源加强接种，结果全部受试者均实现S1血清转换，并产生可检测的中和抗体与T细胞应答。该结果表明MVA-SARS-2-S单用免疫原性不足，但异源BNT162b2加强可显著提升免疫应答。
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最新进展10月15日 08:00
BNT162b2异源加强后，n=12亚组全部实现S1血清转换并产生中和抗体与T细胞应答。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月15日
- 监管与产业动态MVA-SARS-2-S 一期试验：安全性良好但免疫原性不足，BNT162b2 异源加强诱导 S1 血清转换
MVA-SARS-2-S（MVA 载体 SARS-CoV-2 疫苗）一期试验（NCT04569383，N=30）显示安全性良好、无严重不良事件，但免疫原性不足：S1 血清转换率仅 0/15（10⁷ IU 组）和 3/15（10⁸ IU 组），仅 1 人检出中和抗体。n=12 亚组接受两剂 BNT162b2 异源加强后，全部受试者均实现 S1 血清转换并产生可检测的中和抗体与 T 细胞应答。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。