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ETS融合基因通过EWSR1与旁斑结合并调控转录

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事件综述

2026年10月14日,bioRxiv Cancer Biology预印本发表了一项关于ETS融合基因与旁斑(paraspeckle)功能关联的研究。该研究发现,Ewing肉瘤相关的EWSR1::FLI1以及前列腺癌相关的TMPRSS2::ERG等致癌性ETS融合基因产物,能够通过其携带的EWSR1结构域与旁斑支架长链非编码RNA NEAT1_2结合,从而介导转录调控。研究者进一步证实,破坏旁斑结构可以模拟致癌性ETS因子缺失所产生的表型,并在Ewing肉瘤中引起与EWSR1::FLI1缺失相似的转录组变化。该研究指出,旁斑是ETS融合基因相关癌症中转录调控的重要节点,为相关药物开发提供了新的潜在靶点。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月14日
  1. bioRxiv Cancer Biology
    融合基因表达的致癌性 ETS 因子利用 EWSR1 与旁斑结合并调控转录

    EWSR1::FLI1 和 TMPRSS2::ERG 融合基因产物通过 EWSR1 与旁斑(paraspeckle)支架 lncRNA NEAT1_2 结合,介导转录调控。破坏旁斑可模拟致癌性 ETS 因子缺失的表型,并在 Ewing 肉瘤中引起与 EWSR1::FLI1 缺失相似的转录组变化。该研究提示旁斑是 ETS 融合基因癌症中转录调控的重要节点,为药物开发提供新靶点。

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