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DEA拟列管7-OH 专家共识与监管路径分歧
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事件综述
2026年7月，美国DEA提议将超过特定效价阈值的7-OH（7-hydroxymitragynine，Kratom的半合成衍生物）产品临时列入Schedule I管制药物，并已先将三种较罕见的7-OH相关合成物划入Schedule I。征求意见期截止于9月10日，共收到近36,000份意见，相关法案尚未最终敲定。与此同时，美国临床及监管专家普遍认同Kratom与7-OH亟需加强监管，但在具体监管路径上分歧明显。
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最新进展9月30日 16:30
征求意见截止，共收近36,000份意见，列管法案尚未敲定，专家对监管路径存分歧。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- STAT News专家共识：Kratom 与 7-OH 须加强监管，但方式分歧明显
美国临床及监管专家普遍认同 Kratom 及其半合成衍生物 7-hydroxymitragynine（7-OH）亟需监管，但在具体路径上分歧明显。DEA 于 7 月提议将超过特定效价阈值的 7-OH 临时列入 Schedule I，并已先将三种较罕见的钾 7-OH 相关合成物划入 Schedule I，征求意见截止 9 月 10 日共收到近 36,000 份意见，法案尚未敲定。
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