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M13衍生物MLY2/MLY8在溃疡性结肠炎中展现抗炎潜力
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事件综述
2026年10月2日，Pharma-Intel报道，佐治亚州立大学研究人员以已知抗炎代谢物M13为先导化合物，通过谷胱甘肽三肽编辑（属于II相代谢修饰方式）获得两种修饰分子MLY2与MLY8。在体内实验中，MLY2与MLY8在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中恢复了小鼠结肠长度，并降低了粪便中炎症标志物lipocalin-2的水平。在体外实验中，使用难治性溃疡性结肠炎患者来源的结肠组织，两种衍生物对炎症因子产生的抑制效果优于先导化合物M13。该研究发表于International Journal of Molecular Sciences，为基于II相代谢物改造开发溃疡性结肠炎治疗药物提供了新的候选分子。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月2日 21:20
佐治亚州立大学发表研究，MLY2/MLY8在结肠炎模型及难治性UC患者组织中抗炎效果优于先导化合物M13。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- 监管与产业情报（Pharma-Intel）代谢物启发化合物 MLY2 与 MLY8 展现溃疡性结肠炎药物开发潜力
佐治亚州立大学研究人员以抗炎代谢物 M13 为先导化合物、经谷胱甘肽三肽编辑获得 MLY2 与 MLY8 两种修饰分子，在 DSS 诱导结肠炎小鼠中恢复结肠长度并降低粪便 lipocalin-2，在难治性溃疡性结肠炎患者结肠组织中抑制炎症因子产生效果优于 M13。论文发表于 International Journal of Molecular Sciences。
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