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ArriVent伏美替尼FURVENT三期未达PFS主要终点
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事件综述
2026年10月6日，ArriVent宣布其firmonertinib（伏美替尼）单药一线治疗EGFR外显子20插入突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期FURVENT试验（NCT05607550），未达到独立盲态中心评估（BICR）的无进展生存期（PFS）主要终点。安全性方面，试验中观察到的安全性特征与firmonertinib既往研究一致，未发现新的安全信号。次日（10月7日），BioPharma Dive报道，受此消息影响，ArriVent公司盘前股价跌超50%，市场反应剧烈。
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最新进展10月7日 00:12
受FURVENT三期未达主要终点消息影响，ArriVent盘前股价跌超50%。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- BioPharma Dive精选ArriVent 肺癌新药 furmonertinib 三期未达主要终点，股价盘前跌超 50%
ArriVent BioPharma 宣布其口服 EGFR 抑制剂 furmonertinib 在 EGFR 外显子 20 插入突变型非小细胞肺癌一线治疗的三期试验中未达主要终点，公司盘前股价跌超 50%。
10月6日
- 中文产业新闻精选ArriVent伏美替尼FURVENT三期一线EGFR 20ins NSCLC未达PFS主要终点
ArriVent 宣布 firmonertinib（伏美替尼）单药一线治疗 EGFR 外显子20插入突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的 III 期 FURVENT 试验（NCT05607550）未达到 BICR 评估的无进展生存期主要终点。试验中观察到的安全性特征与 firmonertinib 既往研究一致，未发现新的安全信号。
本事件热度走势
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