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替恩戈替尼联合ARPI治疗mCRPC II期临床完成首例给药
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事件综述
药捷安康(TransThera Sciences)宣布其候选药替恩戈替尼(tinengotinib,TT00420)联合新型激素治疗(NHT)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验已完成首例给药。2026年10月13日公开的临床试验登记信息显示,该试验编号为NCT07871110,由TransThera Sciences申办,计划入组182例既往ARPI治疗后进展的mCRPC患者,评估tinengotinib联合darolutamide或enzalutamide的安全性、有效性及药代动力学。早前报道侧重首例给药完成节点,2026年10月的登记信息进一步披露试验设计细节,包括样本量、联合用药方案及主要评估终点。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月13日 20:00
试验登记信息显示NCT07871110计划入组182例既往ARPI治疗后进展的mCRPC患者。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月13日
- 临床试验登记TT00420(tinengotinib)联合 ARPI 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性及药代动力学 2 期试验
TransThera Sciences 申办的 2 期试验 NCT07871110 计划入组 182 例既往 ARPI 治疗后进展的 mCRPC 患者,评估 tinengotinib(TT00420)联合 darolutamide 或 enzalutamide 的安全性与疗效。
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