Milvexian联合抗血小板治疗ACS三期试验未达主要终点

2026年8月29日17时，NEJM发布milvexian联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征（ACS）后患者的研究，早先报道称该研究为二期临床试验，未达到主要疗效终点。当日23时后续报道更正，该研究实为三期LIBREXIA ACS试验，评估口服因子XIa抑制剂milvexian联合标准抗血小板治疗的疗效与安全性。结果显示，milvexian组主要终点（心血管死亡、心肌梗死或缺血性卒中复合终点）发生率为5.4%，安慰剂组为5.1%（HR 1.05，95% CI 0.91–1.21，P=0.50），未降低复合终点事件风险。两组BARC 3c或5级出血发生率均为0.3%。2026年10月21日17时，NEJM再发一篇关于Factor XIa抑制剂在ACS事件后作用的文章，但所提供正文仅含期刊卷期页码，未说明具体药物、试验、样本量及疗效安全性结果。早先报道称该试验为二期，后续报道确认为三期LIBREXIA ACS试验。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

1. 10月21日 17:00 · 1 篇报道
   ACS后因子XI抑制剂的作用
   NEJM · Factor XIa 抑制剂在急性冠脉综合征事件后的作用
2. 8月29日 17:00 · 2 篇报道
   Milvexian联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征后研究结果公布
   顶刊论文（社媒热度） · milvexian 联合抗血小板治疗急性冠脉综合征三期试验未达主要终点

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。