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研究发现zavondemstat实际主要靶点为DHODH而非KDM4
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事件综述
2026年10月6日，悉尼大学等团队在 Nature Chemical Biology 发表研究，指出临床在研药物 zavondemstat 及研究化合物 QC6352 的抗癌活性主要来自抑制 DHODH 酶，而非此前业内普遍认为的 KDM4。该研究重新界定了 zavondemstat 的作用机制靶点，对相关临床试验数据的解读、药物定位以及后续开发策略均可能产生重要影响。
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最新进展10月6日 13:00
悉尼大学等团队研究显示 zavondemstat 抗癌作用主要源于抑制 DHODH 而非此前认为的 KDM4。报道时间线
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10月6日
- 监管与产业动态精选研究称 zavondemstat 主要通过抑制 DHODH 发挥抗癌作用，靶点并非 KDM4
悉尼大学等团队在 Nature Chemical Biology 发表研究，指出临床在研药物 zavondemstat 和研究化合物 QC6352 的抗癌活性主要来自抑制 DHODH 而非此前认为的 KDM4。
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