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Cu(II)/Pd(II)缩氨基硫脲配合物抗癌抗菌构效关系研究
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事件综述
2026年10月15日，相关研究报道了对12种缩氨基硫脲配体及其24种Cu(II)/Pd(II) ML2型配合物的结构-活性关系考察。报道指出，在所测试的配合物中，含有3,4-二甲氧基苄叉或4-溴苄叉取代基的配合物对黑色素瘤细胞表现出亚微摩尔级的细胞毒性。此外，研究发现Cu(b-TSC)2在vemurafenib耐药的SK-MEL-28和A-375黑色素瘤细胞中仍能保持活性，提示其有望克服BRAF抑制剂耐药问题。报道聚焦于配合物配体取代基类型与抗癌活性之间的构效关系，目前未披露抗菌活性部分的详细数据，亦未提供后续临床或产业化进展。
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报道时间线
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10月15日
- 监管与产业动态Cu(II)与Pd(II)缩氨基硫脲配合物的结构-活性关系及抗癌抗菌活性
在12种缩氨基硫脲配体及24种Cu(II)/Pd(II) ML2型配合物中，含3,4-二甲氧基苄叉或4-溴苄叉取代基者对黑色素瘤细胞呈亚微摩尔级细胞毒性，Cu(b-TSC)2在vemurafenib耐药SK-MEL-28和A-375中仍保持活性。
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