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预印本提出基于PPI网络预测合成致死耐药基因框架

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事件综述

2026年10月14日,bioRxiv Cancer Biology上一篇预印本提出了一种预测癌症合成致死疗法耐药机制的框架。研究人员构建了整合蛋白质相互作用(PPI)网络、基因表达与必需性特征的随机森林模型,基于10组合成致死生物标志物-靶点对的CRISPR筛选数据预测耐药基因。模型在留一对交叉验证中平均AUROC为0.72(范围0.57-0.91),并在MTAP-PRMT5与ATM-ATR两对临床试验疗法上独立验证。研究指出,耐药事件极为罕见(不到1%的基因),平均精度仍偏低,提示网络连通性与转录协同可作为预测耐药机制的基础,但模型精度仍有待提升。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月14日
  1. bioRxiv Cancer Biology
    预测癌症合成致死疗法的耐药机制

    研究人员构建整合蛋白质相互作用网络、基因表达与必需性特征的随机森林模型,基于10组合成致死生物标志物-靶点对的CRISPR筛选数据预测耐药基因。模型在留一对交叉验证中平均AUROC为0.72(范围0.57-0.91),并在MTAP-PRMT5与ATM-ATR两对临床试验疗法上独立验证。耐药事件极为罕见(<1%基因),平均精度仍偏低,提示网络连通性与转录协同可作为预测耐药机制的基础。

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