高缺血风险患者氯吡格雷单药对比DAPT研究结果公布

2026年8月29日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了针对高缺血风险患者的研究，比较氯吡格雷单药治疗与双联抗血小板治疗（DAPT）的疗效与安全性。报告显示，氯吡格雷单药治疗在主要疗效终点上对DAPT达到非劣效标准，主要安全性终点（大出血或临床相关非大出血事件）在氯吡格雷组较DAPT组显著降低，研究结论支持在该类患者中考虑采用氯吡格雷单药治疗策略。 2026年8月30日，后续报道补充了具体研究设计与数据：研究纳入药物洗脱支架植入术后12个月的高缺血风险患者，在24个月随访时比较延长DAPT与氯吡格雷单药的净不良临床事件。主要终点事件发生率单药组5.0%对比DAPT组5.1%（风险差-0.1个百分点；90% CI -1.3至1.2；非劣效性P=0.001），与NEJM此前结论一致。前后报道在核心结论上无矛盾，后续报道主要补充了研究人群背景（DES术后12个月患者）、随访时长（24个月）及终点事件精确数据。

由模型根据报道生成 · 4 天前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。