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匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒制备与降血脂评价
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事件综述
2026年10月1日报道，研究者采用离子凝胶法制备匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒（NP1），并对其降血脂活性进行评价。表征结果显示，该制剂粒径219.9–292.7 nm，包封率最高达93%；溶解度较原料药提高56–102倍，体外释放约81%呈缓释特征，肠渗透性为原药的1.5倍。在高血脂大鼠模型中，NP1使LDL、总胆固醇和甘油三酯分别降低33%、29%和23%，降脂效果优于游离匹伐他汀。本次为该研究的首次公开报道。
由模型根据报道生成 · 4 小时前更新
最新进展10月1日 08:00
离子凝胶法制备的匹伐他汀壳聚糖纳米粒大鼠降脂效果优于游离药物报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 监管与产业情报（Pharma-Intel）匹伐他汀壳聚糖缓释纳米粒的处方制备与降血脂活性评价
采用离子凝胶法制备的匹伐他汀壳聚糖纳米粒 NP1，在高血脂大鼠中使 LDL、总胆固醇和甘油三酯分别降低 33%、29%、23%，优于游离匹伐他汀。该制剂粒径 219.9–292.7 nm、包封率最高 93%，溶解度较原料药提高 56–102 倍，体外释放约 81% 呈缓释，肠渗透性为原药 1.5 倍。
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