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Greenwich Rx因内毒素水平超标自愿召回复方谷胱甘肽注射液
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先了解这件事
事件综述
2026 年 10 月 2 日，FDA 药品信息发布通报，503A 复合药房 Greenwich Rx 宣布在全美范围内自愿召回特定批次的复合谷胱甘肽注射液，召回原因为产品潜在内毒素水平升高，使用后可能引发发热、低血压、过敏性休克等严重不良事件，公司已收到两例患者因相关产品到急诊就诊的报告。本次召回涉及 200 mg/mL、10 mL 多剂量瓶规格的 10 个批次，产品于 6 月 26 日至 9 月 21 日期间在全美分发。Greenwich Rx 建议消费者立即停用受影响批次产品，并配合退货或处置。具体受影响批次的批号信息由 FDA 及公司在召回公告中列出，目前事件仍在初期阶段，尚未有进一步进展报道。
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最新进展10月2日 05:59
Greenwich Rx 召回 10 个批次复合谷胱甘肽注射液，已收到两例急诊就诊报告。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- FDA DrugsGreenwich Rx 因内毒素水平升高发起复合谷胱甘肽全美自愿召回
Greenwich Rx（一家 503A 复合药房）自愿召回特定批次的复合谷胱甘肽注射液，原因是潜在内毒素水平升高，可能引发发热、低血压、过敏性休克等严重不良事件，已收到两例患者急诊就诊报告。此次召回涉及 200 mg/mL、10 mL 多剂量瓶的 10 个批次，于 6 月 26 日至 9 月 21 日间在全美分发，公司建议消费者立即停用相关产品。
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