ChromE-seq揭示21三体破坏3D染色质阻断B淋巴生成

2026年10月11日，bioRxiv Genomics发布预印本，研究者开发了ChromE-seq单细胞多模态检测技术，联合染色质构象、转录组、染色质可及性及DNA甲基化数据，构建了约40万个人胎儿肝造血细胞的多模态图谱。研究发现，染色质接触在谱系特异性转录启动前即已建立，或在分化过程中持久维持，揭示了3D染色质的“预备”与“记忆”现象。进一步分析显示，21三体（唐氏综合征）导致染色质三维架构大规模重组，关键调控元件间的物理接触丢失，直接阻断了B淋巴细胞的生成程序。该工作通过单细胞多组学整合，首次在人类胎儿造血系统中系统阐释了染色质三维结构动态与谱系决定的因果联系，并阐明了唐氏综合征中造血缺陷的结构基础。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。