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Par Health因颗粒异物召回22批Argatroban注射液
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事件综述
2026年10月14日,FDA Drugs发布消息,Par Health因部分批次检出颗粒异物,在全国范围内主动召回22个批次的Argatroban Injection(规格250 mg/2.5 mL,即100 mg/mL)。检出异物包括纤维素、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、瓶塞材料及可能的不锈钢。召回范围至医院/用户层级。
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最新进展10月14日 23:26
Par Health因检出颗粒异物在全国召回22批次Argatroban注射液,召回至医院/用户层级。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月14日
- FDA DrugsPar Health 因检出颗粒异物主动在全国召回 Argatroban Injection
Par Health 主动召回 22 个批次的 Argatroban Injection 250 mg/2.5 mL(100 mg/mL),原因是部分批次检出纤维素、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、瓶塞材料及可能不锈钢等颗粒异物,召回至医院/用户层级。
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