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多激酶抑制剂筛选发现mTOR信号是晚期前列腺癌的脆弱靶点
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事件综述
2026年10月14日，bioRxiv Cancer Biology发表研究，报道利用1,814种激酶抑制剂对AXL敲除的前列腺癌细胞进行筛选，鉴定出mTOR通路为可成药脆弱点：候选药物Torin-2在AXL敲除细胞中IC50较野生型降低约18倍。通过PRISM/DepMap数据库分析，进一步证实AXL低表达细胞对PI3K/AKT/mTOR通路抑制存在选择性依赖。此外，队列分析显示AXL下调与治疗耐药、侵袭性表型及较短总生存显著相关，提示该通路在AXL缺失背景下的治疗潜力。
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最新进展10月14日 08:00
1,814种激酶抑制剂筛选发现AXL缺失前列腺癌细胞对mTOR通路抑制高度敏感，Torin-2 IC50降低约18倍。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月14日
- bioRxiv Cancer Biology多激酶抑制剂筛选在 AXL 缺失晚期前列腺癌中鉴定 mTOR 信号为可成药脆弱点
研究利用 1,814 种激酶抑制剂筛选 AXL 敲除前列腺癌细胞，鉴定 mTOR 通路为可成药脆弱点，候选药 Torin-2 在 AXLKO 细胞中 IC50 较野生型降低约 18 倍；PRISM/DepMap 分析证实 AXL 低表达细胞对 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制存在选择性依赖；队列分析显示 AXL 下调与治疗耐药、侵袭性表型及较短总生存显著相关。
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