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RESOLVE试验：索磷布韦维帕他韦8周方案非劣效于12周
2 篇报道2 个报道来源14 小时前更新
先了解这件事
事件综述
2026年10月1日，The Lancet报道了RESOLVE试验结果，显示对于无肝硬化的慢性HCV感染者，sofosbuvir-velpatasvir 8周方案与标准12周治疗的疗效相似。10月2日，后续报道补充了该试验的具体设计细节：RESOLVE是一项在印度五家公立医院开展的多中心、开放标签、非劣效性随机对照试验，共纳入880例初治、无肝硬化的慢性HCV成人患者，按1:1随机分配接受8周或12周方案治疗。两篇报道核心结论一致，均支持8周方案非劣效于12周标准治疗，未出现数字或说法上的矛盾。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月2日 00:53
后续报道明确RESOLVE为印度五中心RCT，纳入880例初治非肝硬化患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月2日
- 顶刊论文（社媒热度）RESOLVE 试验：印度非肝硬化初治慢性丙肝患者 8 周 vs 12 周 sofosbuvir-velpatasvir 治疗非劣效比较
RESOLVE 是一项在印度五家公立医院开展的多中心、开放标签、非劣效随机对照试验，将 880 例初治、无肝硬化的慢性 HCV 成人患者按 1:1 随机分配接受 sofosbuvir-velpatasvir 8 周或 12 周方案。
10月1日
- The Lancet精选sofosbuvir-velpatasvir 8周与12周方案治疗初治非肝硬化慢性丙型肝炎的非劣效性试验
RESOLVE试验显示，对于无肝硬化的慢性HCV感染者，sofosbuvir-velpatasvir 8周方案与标准12周治疗的疗效相似。
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