融合环改造寨卡mRNA疫苗在恒河猴中解耦保护与ADE风险
先了解这件事
2026年10月8日，中文产业新闻报道，戴连攀、高福、鲁帅尧联合团队在封面文章中报告，融合环改造的寨卡疫苗通过诱导寨卡特异性优势免疫应答，在猴子中实现保护的同时消除ADE（抗体依赖性增强）风险，为该疫苗进入临床评价奠定基础。10月9日同篇研究进一步见报，并补充背景：寨卡病毒为蚊媒黄病毒，2015–2016年美洲疫情期间因感染孕妇导致大量新生儿小头畸形，WHO曾将其列为国际关注的突发公共卫生事件；既往人群队列研究显示寨卡预存免疫会增加后续登革病毒感染的重症风险。【新】10月14日监管与产业动态报道进一步披露：相关成果发表于Cell Reports Medicine（DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.103091），明确该疫苗为mRNA疫苗；在恒河猴中诱导97%以上寨卡特异性B细胞，抗体靶向表位残基D67–M68–A69，同源登革病毒N67位糖链通过空间位阻阻止交叉反应，从而实现保护与ADE风险解耦。新报道在团队、疫苗概念与结论上与早先报道一致，未见数字或说法矛盾，并补充了机制层面的细节。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 监管与产业动态融合环工程化Zika mRNA疫苗在恒河猴中解耦保护与ADE风险
中国科学院团队在Cell Reports Medicine发文，改造Zika病毒包膜蛋白融合环区设计的mRNA疫苗在恒河猴中诱导97%以上Zika特异性B细胞，解耦保护性免疫与ADE风险。抗体靶向表位残基D67–M68–A69，同源登革病毒N67位糖链通过空间位阻阻止交叉反应，为黄病毒疫苗的进一步临床评估奠定基础。DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.103091
- 中文产业新闻高福团队Cell子刊论文：寨卡mRNA疫苗在恒河猴中将ADE近乎清零
高福团队在Cell子刊发表论文称一款寨卡mRNA疫苗在恒河猴中将抗体依赖性增强（ADE）反应近乎清零。原文以某登革疫苗在登革阴性人群中抬高重症与住院风险为例，说明ADE是登革、寨卡、黄热、日本脑炎等黄病毒科疫苗开发的共同瓶颈。
- 中文产业新闻戴连攀/高福/鲁帅尧联合团队揭示融合环改造寨卡疫苗猴子保护与ADE风险消除机制
戴连攀、高福、鲁帅尧联合团队在封面文章中报道，融合环改造的寨卡疫苗在猴子中实现保护并消除ADE风险。寨卡病毒为蚊媒黄病毒，2015–16年美洲疫情期间因感染孕妇导致大量新生儿小头畸形，WHO曾将其列为国际关注的突发公共卫生事件；既往人群队列研究显示寨卡预存免疫会增加后续登革病毒感染的重症风险，ADE风险是黄病毒疫苗研发的核心顾虑。
- 中文产业新闻戴连攀/高福/鲁帅尧联合团队揭示融合环改造寨卡疫苗在猴子中消除ADE风险的免疫机制
戴连攀、高福、鲁帅尧联合团队在封面文章中报告，融合环改造的寨卡疫苗通过诱导寨卡特异性优势免疫应答，在猴子中实现保护的同时消除ADE风险，为该疫苗进入临床评价奠定基础。ADE风险是黄病毒疫苗研发的核心顾虑，也是寨卡疫苗研制的关键难点。
- 中文产业新闻中科院微生物所等合作:融合环改造寨卡疫苗在非人灵长类模型中消除ADE风险并实现保护
中科院微生物所等团队发现,融合环改造寨卡疫苗免疫原MutB在非人灵长类动物模型中实现保护并消除ADE风险。此前该团队在小鼠模型中已观察到MutB可阻断母婴传播并消除ADE,但小鼠与人免疫系统差异较大,非人灵长类数据为融合环改造策略的人体转化补上更直接的证据。
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