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雌激素经STING重编程诱导NET形成,致ADC疗效呈性别偏向性耐药
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事件综述
2026年10月6日,Cell发表的一项研究发现,雌激素通过重编程STING通路,诱导中性粒细胞胞外陷阱(NET)形成,由此构成一种功能性抗原屏蔽机制。该机制限制了抗体药物偶联物(ADC)的疗效,导致治疗反应出现明显的性别偏向性——即女性患者因雌激素水平较高,更易通过此机制产生耐药。该研究从分子层面为抗体类癌症治疗中存在的性别差异提供了机制解释,也为未来针对特定性别制定差异化治疗策略提供了新方向。
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最新进展10月6日 08:00
Cell研究揭示雌激素经STING通路诱导NET形成,构成抗原屏蔽机制,致ADC疗效出现性别偏向性耐药。报道时间线
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10月6日
- Cell精选雌激素通过重编程 STING 诱导 NET 形成并导致 ADC 治疗的性别偏向性耐药
Cell 上的一项研究发现,雌激素通过重编程 STING 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱(NET)形成,构成功能性抗原屏蔽机制,从而限制 ADC 疗效并造成治疗反应上的性别偏向。该机制为抗体类癌症治疗中的性别差异提供了分子层面的解释。
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