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HCL启动RSV疫苗移植受者2期免疫原性试验

1 篇报道1 个报道来源9 小时前更新

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事件综述

2026年10月7日,临床试验登记显示,一项编号为NCT07863401的2期试验由法国Hospices Civils de Lyon申办,计划于2026年10月启动。该研究拟入组400例肺移植及异基因造血干细胞移植受者,旨在比较两种RSV疫苗策略在移植人群中的免疫原性与安全性:单剂RSVpreF3-AS01(商品名Arexvy,GSK)与间隔一个月接种的两剂RSVpreF(商品名Abrysvo,辉瑞)。截至登记时,试验状态为尚未入组,尚未公布更多研究细节如主要终点、随访时长及研究中心分布等。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月7日
  1. 临床试验登记
    RSVpreF3-AS01 与 RSVpreF 在肺移植及异基因造血干细胞移植受者中的免疫原性与安全性:一项 2 期试验

    一项 2 期试验 NCT07863401 拟在肺移植与异基因造血干细胞移植受者中比较两种 RSV 疫苗策略:单剂 RSVpreF3-AS01(Arexvy,GSK)与间隔一个月的两剂 RSVpreF(Abrysvo,Pfizer)。该研究由 Hospices Civils de Lyon 申办,计划入组 400 人,状态为尚未入组,计划 2026 年 10 月启动。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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